Das AmoyDx® HANDLE Insight NGS Panel ermöglicht die Analyse von SNVs und InDels in 10 Genen, die unter anderem mit gynäkologischen Tumoren assoziiert sind: BRCA1, BRCA2, CTNNB1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLE und TP53. An DNA aus FFPE-Gewebe kann zusätzlich der MSI-Status bestimmt werden, an DNA aus Vollblutproben können CNVs in BRCA1/2 detektiert werden.
Der Fokus des neuen AmoyDx® HANDLE Insight NGS Panels liegt auf der Klassifizierung von Endometrium-Karzinomen durch die Bestimmung des Mutationsstatus von POLE und TP53 sowie des MSI-Status an DNA aus FFPE-Gewebe. Weiterhin können an DNA aus Vollblutproben Keimbahnmutationen in Genen, die mit hereditären Tumorsyndromen assoziiert sind, analysiert werden.
Dank des unkomplizierten und flexiblen HANDLE-Protokolls lassen sich innerhalb von 5 Stunden NGS-Libraries in nur 5 Schritten herstellen. Die Datenauswertung erfolgt lokal über das bewährte AmoyDx® NGS Data Analysis System (ANDAS).
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