Hybridation in situ chromogènique
L'hybridation chromogénique in situ (CISH) a été développée comme alternative à la FISH. Au lieu d'un marquage fluorescent direct de la sonde, on utilise différents haptènes - digoxigénine, biotine et dinitrophényle - qui sont détectés au cours d'un processus en plusieurs étapes par la formation de précipités chromogènes.
Ces préparations peuvent être analysées à l'aide d'un microscope optique normal, qui se trouve sur le bureau de chaque pathologiste. En outre, le contexte morphologique peut être évalué plus facilement qu'avec la FISH, et les préparations ont une durée de conservation plus longue.
Le groupe de produits CISH est divisé en deux lignes de produits :
ZytoDot®
Hybridation pendant la nuit et détection le lendemain.
ZytoFast®
Hybridation en une à deux heures et détection le jour même.
