Next-Generation Sequencing
Für die Library-Herstellung mit spezialisierten Panels
Für die molekulare Tumordiagnostik und Krebsforschung bieten wir Ihnen in Zusammenarbeit mit unserem Partner AmoyDx® spezialisierte Panels für das Next-Generation Sequencing (NGS) an. Die mit Illumina-Geräten kompatiblen Assays basieren auf zwei verschiedenen Verfahren zur Library-Herstellung: dem unkomplizierten HANDLE-Verfahren, das auf der Verwendung modifizierter Molecular Inversion-Probes basiert, oder der umfassenden ddCAP-Technologie, einer Hybrid-Capture-Methode. In allen NGS-Kits von AmoyDx® werden UID (Unique IDentifier)-Sequenzen zur Korrektur von PCR-Fehlern während der Datenanalyse eingesetzt. Die Analyse der Sequenzdaten wird lokal mittels des AmoyDx® NGS Data Analysis Systems (ANDAS) durchgeführt.
HANDLE-Verfahren
ddCAP-Verfahren
ANDAS
| Produkt | Legalhersteller | Menge | Status | Bestell. Nr. |
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